¿Existe un papel para el ejercicio en el tratamiento de la disfunción bulbar en la esclerosis lateral amiotrófica?
Emily K. Plowmana,b
Resumen
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neuromuscular mortal que provoca una rápida degeneración de las neuronas motoras en la corteza cerebral, el tronco cerebral, la médula espinal y los tractos corticobulbares. La ELA es una de las enfermedades neuromusculares discapacitantes más comunes entre los adultos de Estados Unidos, con 12.187 casos identificados entre 2010 y 2011 en un reciente registro nacional de ELA y una estimación de prevalencia nacional de 3,9 por cada 100.000 personas (Mehta et al., 2014). La edad típica de inicio de la enfermedad es de 55 años, y la supervivencia media oscila entre 2 y 5 años y depende en gran medida del tipo de inicio de la enfermedad (Kuhnlein et al., 2008). Las características clínicas de la muerte de las células de la neurona motora superior (UMN) incluyen rigidez o espasticidad muscular, lentitud de movimientos, hipertonía, hiperreflexia, signos pseudobulbares y reflejos patológicos.
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FUENTE: Experto en Motricidad Orofacial
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